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  1. 学術雑誌掲載論文

Dynamic change and preventive role of stress response via Keap1-Nrf2 during renal crystal formation

https://kanazawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000136
https://kanazawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000136
9633139b-0315-4927-bbd2-5cad4ea8572b
名前 / ファイル ライセンス アクション
FRBM-207-120(牛本先生).pdf 本文 (33.2 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2024-07-20
タイトル
タイトル Dynamic change and preventive role of stress response via Keap1-Nrf2 during renal crystal formation
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Oxidative stress
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Calcium oxalate
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Urolithiasis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Antioxidants
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 牛本 千春子

× 牛本 千春子

ja 牛本 千春子

ja-Kana ウシモト チハルコ

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杉木 滋

× 杉木 滋

ja 杉木 滋

ja-Kana スギキ シゲル

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國井 健司郎

× 國井 健司郎

ja 國井 健司郎

ja-Kana クニイ ケンシロウ

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井上 慎也

× 井上 慎也

ja 井上 慎也

ja-Kana イノウエ シンヤ

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黒田 絵莉子

× 黒田 絵莉子

ja 黒田 絵莉子

ja-Kana クロダ エリコ

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赤井 良子

× 赤井 良子

ja 赤井 良子

ja-Kana アカイ リョウコ

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岩脇 隆夫

× 岩脇 隆夫

ja 岩脇 隆夫

ja-Kana イワワキ タカオ

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宮澤 克人

× 宮澤 克人

ja 宮澤 克人

ja-Kana ミヤザワ カツヒト

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著者(英)
姓名 Chiharuko Ushimoto
言語 en
著者(英)
姓名 Shigeru Sugiki
言語 en
著者(英)
姓名 Kenshirou Kunii
言語 en
著者(英)
姓名 Shinya Inoue
言語 en
著者(英)
姓名 Eriko Kuroda
言語 en
著者(英)
姓名 Ryoko Akai
言語 en
著者(英)
姓名 Takao Iwawaki
言語 en
著者(英)
姓名 Katsuhito Miyazawa
言語 en
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Oxidative stress is a major risk factor for calcium oxalate nephrolithiasis. Reports suggest that oxidative stress response is induced in animals and humans with kidney stones. Keap1, Nrf2, and HO-1 are known as oxidative stress mediators. However, the association between oxidative stress response and stone formation is unclear. In this study, we analyzed oxidative stress response from the acute to the crystal formation phase when crystal formation was applied to renal crystal mice model and bioimaging mice and investigated the effect on crystal formation. In renal tissues, after glyoxylate administration, HO-1 increased for up to 6 h and returned to baseline at 24 h. This was observed following each daily dose until five days after the crystallization phase; however, the range of increase was attenuated. The possibility that Nrf2 activity influenced the number of crystals was considered in the experiment. Crystal formation increased in Nrf2-deficient mice and could be reduced by Nrf2 activators. In conclusion, the oxidative stress response via the Keap1-Nrf2 pathway may contribute to crystal formation. Particularly, this pathway may be a prospective target for drug development to prevent and cure nephrolithiasis.
言語 en
書誌情報 en : Free Radic Biol Med

巻 207, p. 120-132
出版者
出版者 Elsevier
言語 en
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2023.07.013
著者版フラグ
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
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Ver.1 2024-07-17 04:41:10.452287
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